【2160】Ｍ－ＧＮＩ
アイスーリュイの適応症拡大による糖尿病腎症治療薬としての中国における治験許可申請承認に関するお知らせ
2016-08-17(17:00)
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承認
平成 28 年８月 17 日 各 位
会 社 名 代 表 者 名 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 取締役代表執行役社長 イ ン ・ ル オ
兼ＣＥＯ
問 合 せ 先
（コード番号: 2160 東証マザーズ） 取 締 役 代 表 執 行 役 トーマス・イーストリング ＣＦＯ （TEL. 03-6214-3600）
アイスーリュイの適応症拡大による糖尿病腎症治療薬としての 中国における治験許可申請承認に関するお知らせ 本日、当社は、革新的な肺線維症治療薬であるアイスーリュイの糖尿病腎症治療薬とし ての中国における治験許可申請に対して、中国国家食品薬品監督管理総局（CFDA）より承 認を取得いたしましたのでお知らせいたします。 糖尿病腎症は、Ⅰ型糖尿病またはⅡ型糖尿病により引き起こされる慢性腎臓病で、慢性 腎不全及び末期の腎臓疾患を引き起こす最大の原因です。特徴としては、炎症、メサンギ ウム基質の蓄積、尿細管の間質性線維症化及び進行部位における血管の硝子質化などが見 られます。 最近の統計によれば、中国では特にⅡ型糖尿病の有病者が急激に増えており、その数が 9,240 万人に達するとされる研究調査が報告されています（注１） 。また、世界的には糖尿病 の有病者は、2011 年で 3 億 6,600 万人に上るとされています(注２)。この内、Ⅰ型またはⅡ 型糖尿
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