【2160】Ｍ－ＧＮＩ
連結子会社によるアイスーリュイ（艾思瑞）の200mgカプセルの製造販売許可取得のお知らせ
2016-08-03(14:30)
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連結子会社 子会社
平成 28 年８月３日 各 位
会 社 名 代 表 者 名 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 取締役代表執行役社長 イ ン ・ ル オ
兼ＣＥＯ
問 合 せ 先
（コード番号: 2160 東証マザーズ） 取 締 役 代 表 執 行 役 トーマス・イーストリング ＣＦＯ （TEL. 03-6214-3600）
連結子会社によるアイスーリュイ（艾思瑞®）の 200mg カプセルの 製造販売許可取得のお知らせ
本日、当社の連結子会社である北京コンチネント薬業有限公司は、中国国家食品薬品監督管 理総局より、アイスーリュイ（中国語：艾思瑞®）の200mgカプセル(注)の製造販売許可を新た に取得しましたのでお知らせいたします。アイスーリュイは、中国において承認された唯一の 特発性肺線維症治療薬です。 新たに承認されたアイスーリュイの200mgカプセルは、 用量当たりのカプセル数を減らすこ とにより、患者の方々が、用法に従い、かつ便利に服薬できるようにするとともに、医師が薬 剤を処方する際の投与量に２つの選択肢、即ち、1日当たりの服用カプセル数が最大18カプセ ルか９カプセルかの選択肢を与えるものです。この新たな用量のカプセルの導入は、今後のア イスーリュイの売上に好影響を及ぼす可能性があります。 なお本件が当社の連結業績予想に与える影響は軽微なものであると考えてお
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