【2160】Ｍ－ＧＮＩ
当社連結子会社によるフォーム状製剤（外用薬）の治験許可申請に関するお知らせ
2015-12-24(13:45)
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平成 27 年 12 月 24 日 各 位
会 社 名 代 表 者 名 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 取締役代表執行役社長 イ ン ・ ル オ
兼ＣＥＯ
問 合 せ 先
（コード番号: 2160 東証マザーズ） 取 締 役 代 表 執 行 役 トーマス・イーストリング ＣＦＯ （TEL. 03-6214-3600）
当社連結子会社によるフォーム状製剤（外用薬）の治験許可申請に関するお知らせ 平成 27 年 12 月 22 日、当社の連結子会社である北京コンチネント薬業有限公司（以 下、北京コンチネント）は、酪酸ヒドロコルチゾンの温度により制御されるフォーム状製 剤（外用薬）の治験許可（以下、IND）申請書を北京市食品薬品監督管理局に提出し、受 理されましたのでお知らせいたします。本申請については、今後は中国国家食品薬品監督 管理総局により評価・検討が行われることとなります。 北京コンチネントは、平成 25 年 11 月に GENEPHARM Biotech Corp.（台湾企業）と技術 導入契約を締結し、フォーム状製剤（外用薬）の開発を行ってまいりましたが、この度の IND 申請は、両社の約 2 年間に及ぶ共同開発の成果であります。 酪酸ヒドロコルチゾンは、店頭で販売されている一般医薬品で、湿疹、乾癬、接触性皮 膚炎等に日常的に使用されている医薬品で
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