【2160】Ｇ－ＧＮＩ
（開示情報の経過）主要子会社Cullgenが開発するCG009301 IND承認に関するお知らせ
2024-10-09(09:30)
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子会社 承認
2024 年 10 月９日 各 位
会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 ジ ー エ ヌ ア イ グ ル ー プ 取締役代表執行役社長兼ＣＥＯ （コード番号: 2160 取締役執行役 ＣＦＯ イン・ルオ 東証グロース） 北川 智哉 （TEL. 03-6214-3600）
（開示情報の経過）主要子会社 Cullgen が開発する CG009301 IND 承認に関するお知らせ
株式会社ジーエヌアイグループ（以下「当社」 ）の連結子会社である Cullgen Inc.（以下「Cullgen」 ） は、2024 年７月 18 日に開示しましたとおり、中国及び米国で開発を進めている悪性血液腫瘍（白血病） 治療薬である注射用 CG009301 の臨床試験許可申請（IND）が、国家薬品監督管理局（NMPA）により 2024 年 10 月８日に承認されましたのでお知らせいたします。 Cullgen のパイプラインにおいて、IND 承認は TRK 分解剤に次ぐ２事例目となります。 Cullgen のプレスリリースは以下の通りです。 GSPT1 IND Allowance — Cullgen この中で、当社及び Cullgen の CEO であるイン・ルオは、以下の通り述べております。 「CG009301 の IND が国家医薬品監督管理局（NMPA）に認められたことは、Cullgen
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