【4593】Ｍ－ヘリオス
体性幹細胞再生医薬品HLCM051の日本における急性呼吸窮迫症候群を対象とする治験（ONE-BRIDGE試験）のうちCOVID-19肺炎由来のARDS患者の組み入れ完了のお知らせ
2020-08-12(17:00)
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2020 年８月 12 日
各
位 会 社 名 株 式 会 社 ヘ リ オ ス 代 表 者 名 代 表 執 行 役 社 長 CE O 鍵 本 忠 尚 （コード番号：4593 東証マザーズ） 問 合 せ 先 執 行 役 C F O リチャード・キンケイド （ T E L : 0 3 - 5 7 7 7 - 8 3 0 8 ）
体性幹細胞再生医薬品 HLCM051 の 日本における急性呼吸窮迫症候群を対象とする治験（ONE-BRIDGE 試験）のうち COVID-19 肺炎由来の ARDS 患者の組み入れ完了のお知らせ
当社は、本日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS: Acute Respiratory Distress Syndrome）※1 を対象疾 患とした体性幹細胞再生医薬品である HLCM051※2 の治験（治験名称：ONE-BRIDGE 試験）の２ つの評価対象群（コホート）のうち、新型コロナウイルス（COVID-19）肺炎由来の ARDS 患者 ５名の組み入れが完了いたしましたので、お知らせいたします。 今回、 組み入れが完了した COVID-19 由来の肺炎を原因疾患とする ARDS 患者群は、 ５名の症 例を対象とし安全性の検討を行うため、 ONE-BRIDGE 試験内にあらたにコホートを追加し、 2020 年７月 29 日に最初の患者組み入れが開始されました。なお
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