【4593】Ｇ－ヘリオス
体性幹細胞再生医薬品HLCM051を用いた脳梗塞急性期治験に関する365日後の経過観察データ収集完了のお知らせ
2022-04-04(12:30)
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2022 年４月４日
各
位 会 社 名 株 式 会 社 ヘ 鍵 リ 本 オ 忠 ス 尚
代表者名 代表執行役社長 CEO 問合せ先 執 行 役 （ C F O
（コード番号： 4593 T E L ：
東証グロース）
リチャード・キンケイド
0 3 - 5 9 6 2 - 9 4 4 0 ）
体性幹細胞再生医薬品 HLCM051 を用いた脳梗塞急性期治験に関する 365 日後の経過観察データ収集完了のお知らせ
当社は、日本国内において体性幹細胞再生医薬品 HLCM051※1 を用いて、脳梗塞急性期及び急 性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象とした治験を実施しております。脳梗塞急性期に対する治療 法の開発においては、 HLCM051 の有効性及び安全性を検討するプラセボ対照二重盲検第Ⅱ/Ⅲ相 試験（治験名称：TREASURE 試験。以下、本試験といいます。治験調整医師：北海道大学 総 長 寳金 清博 先生）を実施しております。治験登録患者の経過観察期間を経てデータ解析・評 価を行う予定ですが、2022 年３月末に、すべての治験登録患者の投与後 365 日後データの収集 が完了しましたので、お知らせいたします。 本試験は、脳梗塞発症後 18 時間から 36 時間以内に HLCM051 あるいはプラセボを投与し、投 与 90 日目の機能評価で Excellent Out
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