【4593】Ｍ－ヘリオス
体性幹細胞再生医薬品HLCM051の日本における急性呼吸窮迫症候群を対象とする治験（ONE-BRIDGE試験）COVID-19肺炎由来のARDS患者の組み入れ開始のお知らせ
2020-07-29(17:00)
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2020 年７月 29 日
各
位 会 社 名 株 式 会 社 ヘ リ オ ス 代 表 者 名 代 表 執 行 役 社 長 CE O 鍵 本 忠 尚 （コード番号：4593 東証マザーズ） 問 合 せ 先 執 行 役 C F O リチャード・キンケイド （ T E L : 0 3 - 5 7 7 7 - 8 3 0 8 ）
体性幹細胞再生医薬品 HLCM051 の 日本における急性呼吸窮迫症候群を対象とする治験（ONE-BRIDGE 試験） COVID-19 肺炎由来の ARDS 患者の組み入れ開始のお知らせ
当社は、本日、急性呼吸窮迫症候群（ARDS: Acute Respiratory Distress Syndrome）※1 を対象疾 患とした体性幹細胞再生医薬品である HLCM051※2 の治験（治験名称：ONE-BRIDGE 試験）に、 新型コロナウイルス（COVID-19）肺炎由来の ARDS 患者の組み入れが開始されましたことを、 お知らせいたします。 2020 年４月 13 日にお知らせしました通り、当社は ONE-BRIDGE 試験内にあらたに評価対象 群（コホート）を追加し、COVID-19 由来の肺炎を原因疾患とする ARDS 患者約 5 名を症例とし て組み入れ、安全性の検討をすることを決定しております。なお、COVID-19 由来症例を対象と した約
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