【4593】M-ヘリオス

体性幹細胞再生医薬品HLCM051の日本における急性呼吸窮迫症候群を対象とする治験(ONE-BRIDGE試験)患者組み入れ完了のお知らせ
2021-03-31(15:00)

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2021 年3月 31 日

各

位 会 社 名 株 式 会 社 ヘ リ オ ス 代 表 者 名 代 表 執 行 役 社 長 CEO 鍵 本 忠 尚 (コード番号:4593 東証マザーズ) 問 合 せ 先 執 行 役 C F O リチャード・キンケイド ( T E L : 0 3 - 5 9 6 2 - 9 4 4 0 )

体性幹細胞再生医薬品 HLCM051 の 日本における急性呼吸窮迫症候群を対象とする治験(ONE-BRIDGE 試験) 患者組み入れ完了のお知らせ

当社は、急性呼吸窮迫症候群(ARDS: Acute Respiratory Distress Syndrome)※1 を対象疾患とし た体性幹細胞再生医薬品である HLCM051※2 の治験(治験名称:ONE-BRIDGE 試験。以下、本治 験と言います。 )を実施しておりましたが、この度、患者の組み入れが完了いたしましたので、 お知らせいたします。 本治験は、 肺炎を原因とする ARDS 患者に対して HLCM051 の有効性及び安全性について標準 治療を比較対照群として非盲検下で検討を行ってまいりました。本試験の概要は、2019 年4月 22 日の当社発表をご参照ください。 今後は、治験登録患者の経過観察期間を経てデータ解析・評価を行う予定です。 なお、 本治験では、 新型コロナウイルス (COVID-19
				

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