【4593】Ｍ－ヘリオス
急性呼吸窮迫症候群を対象とする体性幹細胞再生医薬品HLCM051希少疾病用再生医療等製品への指定のお知らせ
2019-11-26(09:00)
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2019 年 11 月 26 日 各 位 会 社 名 株 式 会 社 ヘ リ 本 オ 忠 ス 尚
代 表 者 名 代 表 執 行 役 社 長 CEO 鍵 （ コ ー ド 番号 ： 4 59 3 問 合 せ 先 執 行 役 （ T E L :
東 証 マ ザ ーズ ）
C F O リチャード・キンケイド 0 3 - 5 7 7 7 - 8 3 0 8 ）
急性呼吸窮迫症候群を対象とする体性幹細胞再生医薬品 HLCM051 希少疾病用再生医療等製品への指定のお知らせ
当社は現在、日本国内にて体性幹細胞再生医薬品 HLCM051 を用いて、脳梗塞急性期及び急性呼 吸窮迫症候群（ARDS; Acute Respiratory Distress Syndrome）を対象とした治験を実施しております。 2019 年 11 月 14 日にお知らせいたしました通り、この度、当社の開発する HLCM051 が、ARDS を対象とした希少疾病用再生医療等製品として、厚生労働省による大臣承認を経て指定されました のでお知らせいたします。 本件に関して、2019 年 12 月期業績への影響につき今後開示すべき事項が発生した場合には、 速やかにお知らせいたします。 以上
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