【4506】大日住薬
米国初の1日1回投与である子宮筋腫治療剤「MYFEMBREE」の米国における承認取得について
2021-05-27(11:30)
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承認取得 承認
2021 年 5 月 27 日 各 位 会 社 名 大日本住友製薬株式会社 代表者名 代表取締役社長 野村 博 （コード：4506 東証第 1 部） 問合せ先 執行役員 コーポレートコミュニケーション担当 樋口 敦子 （大阪：TEL．06－6203－1407） （東京：TEL．03－5159－3300）
米国初の 1 日 1 回投与である子宮筋腫治療剤「MYFEMBREE®」の 米国における承認取得について
大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博）は、本日、「MYFEMBREE®（マ イフェンブリー）」（販売名、レルゴリクス 40mg、エストラジオール 1.0mg、酢酸ノルエチンドロン 0.5mg の 配合剤）について、米国食品医薬品局（FDA）より、閉経前の女性の子宮筋腫に伴う過多月経（投与期 間は最大 24 カ月）を適応症とした米国で初めての 1 日 1 回投与の治療剤として承認を取得したことに ついて、別添資料のとおりプレスリリースを行いますので、お知らせします。 なお、本件による当社の 2022 年 3 月期の連結業績への影響は軽微です。 以 上
2021 年 5 月 27 日 各 位 大日本住友製薬株式会社
米国初の 1 日 1 回投与である子宮筋腫治療剤「MYFEMBREE®」の 米国における承認取得について
大日本住友製薬株式会社（本社
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