【4506】大日住薬
パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤（APL-130277）のFDAの審査結果受領について
2019-01-31(12:00)
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2019 年 1 月 31 日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大日本住友製薬株式会社 代表取締役社長 野村 博 （コード：4506 執行役員 ｴｸﾞｾﾞｸﾃｨﾌﾞｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝｵﾌｨｻｰ 樋口 敦子 （大阪：TEL．06－6203－1407） （東京：TEL．03－5159－3300） 東証第 1 部）
パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を 有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤（APL-130277）の 米国食品医薬品局（FDA）の審査結果受領について
大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博）は、本日、米国において成人 のパーキンソン病に伴うオフ症状の改善を目的として新薬承認申請を行っているアポモルヒネ塩酸塩水 和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤（開発コード：APL-130277）に関する米国食品医 薬品局（FDA）からの審査結果通知の受領について、別添資料のとおりプレスリリースをいたしますので、 お知らせします。 なお、本件による当社の 2019 年 3 月期の連結業績への影響は軽微です。 以 上
2019 年 1 月 31 日 各 位 大日本住友製薬株式会社
パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を 有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤（APL-130277）
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パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤（APL-130277）のFDAの審査結果受領について