【4506】大日住薬
過活動膀胱治療剤「GEMTESA」（ビベグロン）の米国における承認取得について
2020-12-24(08:30)
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承認取得 承認
2020 年 12 月 24 日 各 位 会 社 名 大日本住友製薬株式会社 代表者名 代表取締役社長 野村 博 （コード：4506 東証第 1 部） 問合せ先 執行役員 コーポレートコミュニケーション担当 樋口 敦子 （大阪：TEL．06－6203－1407） （東京：TEL．03－5159－3300）
過活動膀胱治療剤「GEMTESA®」（ビベグロン）の米国における承認取得について
大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博）は、本日、β 3 アドレナリン受 容体作動薬の「GEMTESA®（ジェムテサ）」（販売名、一般名：ビベグロン）75 ㎎ 1 日 1 回投与について、 米国食品医薬品局（FDA）より成人の切迫性尿失禁、尿意切迫感および頻尿の症状を伴う過活動膀胱 （OAB）を適応症として承認を取得したことを、別添資料のとおりプレスリリースをしますので、お知らせ します。 なお、本件による当社の 2021 年 3 月期の連結業績への影響は軽微です。 以 上
2020 年 12 月 24 日 各 位 大日本住友製薬株式会社
過活動膀胱治療剤「GEMTESA®」（ビベグロン）の米国における承認取得について
大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博）の米国連結子会社であるユーロバ ント・サイエンシズ・リミテッド（米国ナスダック上場）は
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