【4506】大日住薬
ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAによる新薬承認申請受理について
2017-11-13(08:30)
関連タグ：
承認申請 承認
2017 年 11 月 13 日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大日本住友製薬株式会社 代表取締役社長 多田 正世 （コード：4506 執行役員 ｴｸﾞｾﾞｸﾃｨﾌﾞｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝｵﾌｨｻｰ 樋口 敦子 （大阪：TEL．06－6203－1407） （東京：TEL．03－5159－3300） ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤 dasotraline（SEP-225289）の 注意欠如・多動症（ADHD）を対象とした FDA による新薬承認申請受理について 大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、社長：多田 正世）は、ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み 阻害剤 dasotraline（一般名、開発コード：SEP-225289、以下「本剤」）の成人および小児の注意欠如・多 動症（ADHD）を対象とした新薬承認申請（NDA）が、米国食品医薬品局（FDA）によって受理されたことに ついて、別添資料のとおりプレスリリースをいたしますので、お知らせします。 なお、本件による当社の 2018 年 3 月期の連結業績への影響は軽微です。 以 上 東証第 1 部）
2017 年 11 月 13 日 各 位 大日本住友製薬株式会社
ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤 dasotraline（SEP-225289）の 注意欠如・多動症（ADHD）を対象とした FDA
関連タグ：
承認申請 承認
ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAによる新薬承認申請受理について