【4506】大日住薬
パーキンソン病のオフ症状を対象とした舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI」（アポモルヒネ塩酸塩水和物）の米国における承認取得について
2020-05-22(08:30)
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承認取得 承認
2020 年 5 月 22 日 各 位 会 社 名 大日本住友製薬株式会社 代表者名 代表取締役社長 野村 博 （コード：4506 東証第 1 部） 問合せ先 執行役員 コーポレートコミュニケーション担当 樋口 敦子 （大阪：TEL．06－6203－1407） （東京：TEL．03－5159－3300）
パーキンソン病のオフ症状を対象とした舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI™」 （アポモルヒネ塩酸塩水和物）の米国における承認取得について
大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：野村 博）は、本日、米国においてパー キンソン病に伴うオフ症状の改善を適応症とした舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI™（キンモビ）」（販売 名、一般名：アポモルヒネ塩酸塩水和物、開発コード：APL-130277）の新薬承認申請について、米国食 品医薬品局（FDA）から承認を受領したことを、別添資料のとおりプレスリリースをいたしますので、お知 らせします。 なお、本件による当社の 2021 年 3 月期の連結業績への影響は軽微です。 以 上
2020 年 5 月 22 日 各 位 大日本住友製薬株式会社
パーキンソン病のオフ症状を対象とした舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI™」 （アポモルヒネ塩酸塩水和物）の米国における承認取得について
大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、代表取締
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