【4506】大日住薬
慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤Lonhala Magnair（グリコピロニウム臭化物）の米国における承認取得について
2017-12-06(12:10)
関連タグ：
承認取得 承認
2017 年 12 月 6 日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 大日本住友製薬株式会社 代表取締役社長 多田 正世 （コード：4506 執行役員 ｴｸﾞｾﾞｸﾃｨﾌﾞｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝｵﾌｨｻｰ 樋口 敦子 （大阪：TEL．06－6203－1407） （東京：TEL．03－5159－3300） 慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤 Lonhala™ Magnair™（グリコピロニウム臭化物）の 米国における承認取得について 大日本住友製薬株式会社（本社：大阪市、社長：多田 正世）は、Lonhala™ Magnair™（ロンハラ マグネ ア）（販売名、一般名：グリコピロニウム臭化物、開発コード：SUN-101、以下「本剤」）について、12 月 5 日 （米国東部時間）付けで、米国食品医薬品局（FDA）より、慢性気管支炎・肺気腫を含む慢性閉塞性肺疾 患（COPD）による閉塞性換気障害の長期維持療法の承認を取得したことについて、別添資料のとおりプ レスリリースを行いますので、お知らせします。 なお、本件による当社の 2018 年 3 月期の連結業績への影響は軽微です。 以 上 東証第 1 部）
2017 年 12 月 6 日 各 位 大日本住友製薬株式会社
慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤 Lonhala™ Magnair™（グリコピロニウム臭化物）の 米国における承認取得
関連タグ：
承認取得 承認
慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤Lonhala Magnair（グリコピロニウム臭化物）の米国における承認取得について