【4575】Ｇ－ＣＡＮＢＡＳ
CBP501臨床第2相試験 3剤併用投与群で複数の長期無増悪生存が確認されました
2022-06-20(15:00)
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2022年6⽉20⽇ 会社名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 キ ャ ン バ ス 代表取締役社⻑ 河邊 拓⼰ (コード番号︓4575 東証グロース) 取締役最⾼財務責任者 加登住 眞 IR@canbas.co.jp
CBP501臨床第2相試験 3剤併⽤投与群で複数の⻑期無増悪⽣存が確認されました 本⽇、 当社が⽶国で実施しているCBP501臨床第2相試験ステージ１の3剤併⽤投与群 （CBP501＋シスプラチ ン＋ニボルマブ（オプジーボ））のひとつにおいて、投与開始から3ヶ⽉を上回る病勢安定（SD。治療前と⽐べ、標的病 変の⻑径の合計の増⼤が20％未満・縮⼩が30％未満の状態）1例が確認され、当該投与群で2例⽬の「3ヶ⽉無増悪⽣存」と なりました。これによって、当該3剤併⽤投与群が早期無効中⽌とならず、ステージ2または臨床第3相試験へ進 むことが確定しましたので、お知らせします。 今回進めている臨床第2相試験の概要は下記のとおりです。
対象︓ 膵臓がん3次治療 実施地域︓ ⽶国 投与群数︓ 4群 CBP501＋シスプラチン＋ニボルマブ（オプジーボ）3剤併⽤投与群×2、2剤併⽤投与群×2 症例数︓ 特徴︓ ステージ1 各9例、ステージ2（必要となった場合のみ）各14例 ステージ1の終了後に中間解析を実施
本臨床試験に関する詳細は、ClinicalTrials.gov及
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