【4575】Ｍ－ＣＡＮＢＡＳ
CBP501臨床試験（フェーズ1b試験）開始承認取得について
2017-04-10(11:30)
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2017年4月10日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 キ ャ ン バ ス 代表取締役社長 河邊 拓己 （コード番号：4575 東証マザーズ） 取締役最高財務責任者兼管理部長 加登住 眞（電話 055-954-3666）
CBP501 臨床試験（フェーズ1b試験）開始承認取得について 当社はこのたび、当社が創出した抗癌剤候補化合物CBP501について、米国FDAから米国での臨床試験（フェーズ 1b試験）開始の承認を取得いたしましたので、お知らせします。
◆背景 CBP501は、当社独自のスクリーニングから獲得された抗癌剤候補化合物です。 既に米国FDAの規制下で、悪性胸膜中皮腫および非小細胞肺癌（扁平上皮癌を除く）を対象とする2つの臨床第2 相試験を終了しています。 このうち、非小細胞肺癌に対する臨床第2相試験の結果は、主要評価項目「無増悪生存期間」（PFS）は達成しなか ったものの、被験者のうち投与前の白血球数が正常な群を抽出したサブグループ解析の結果、重要な副次的評価項 目である「全生存期間」（OS）においてCBP501の顕著な効果が示唆されるものでした。 この解析結果をもとにした追加研究により、CBP501は、既に発見されていたカルモジュリンへの作用（カルモジュリ ンの制御機能を調整）を経由して、癌細胞に直接作用するのみならず、「癌微小環境」「癌免疫
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CBP501臨床試験（フェーズ1b試験）開始承認取得について