【4575】Ｍ－ＣＡＮＢＡＳ
CBP501臨床第2相試験実施施設 FPI（最初の被験者登録）のお知らせ
2021-12-20(08:55)
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2021年12月20日 各 位 会社名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 キ ャ ン バ ス 代表取締役社長 河邊 拓己 (コード番号：4575 東証マザーズ) 取締役最高財務責任者 加登住 眞 IR@canbas.co.jp
CBP501臨床第2相試験実施施設 FPI（最初の被験者登録）のお知らせ このたび（米国現地時間2021年12月17日）、当社が進めている抗がん剤候補化合物・免疫着⽕剤CBP501 臨床第2相試験（対象癌腫：膵臓癌3次治療）で最初の被験者が登録されましたので、お知らせします。 設のひとつ（米国テキサス州）で最初の被験者が登録された旨の報告を受領したものです。 1. CBP501臨床第2相試験の概要 対象 膵臓がん3次治療 このFPI（First Patient In : 最初の被験者登録*1 ）は、2021年10月に被験者募集を開始した臨床試験実施施
実施地域 ⽶国 投与群数 4群 CBP501＋シスプラチン＋ニボルマブ（オプジーボ）3剤併用投与群×2、2剤併用投与群×2 症例数： 特徴： ステージ1 各9例、ステージ2（必要となった場合）各14例 ITT解析*2 を採用 ステージ1の終了後に中間解析を実施 より詳細な内容は2021年2月16日公表資料 『CBP501臨床第2相試験計画の公表について』 をご参照ください。 本臨床試験に関する詳細は、Cl
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