【4575】Ｍ－ＣＡＮＢＡＳ
AACR年次総会におけるCBP501臨床試験データ発表の抄録公表について
2019-04-01(08:45)
関連タグ：
臨床試験
2019年4月1日 各 位 会 社 名 代表者名 問合せ先 株式会社 キ ャ ン 河邊 バ ス 代表取締役社長 拓己
（コード番号：4575 東証マザーズ） 取締役最高財務責任者兼管理部長 加登住 眞（電話 055-954-3666）
AACR年次総会におけるCBP501臨床試験データ発表の抄録公表について 当社の抗癌剤候補化合物CBP501の臨床試験（フェーズ1b試験）のデータについて米国癌研究会議（AACR）年 次会議において発表されることは既報（2019年2月28日公表）のとおりですが、その抄録の内容がAACRウェブサイ トに掲載されましたので、お知らせします。
表題：
“Phase Ib clinical study of CBP501, cisplatin and nivolumab administered every 3 weeks in patients with advanced refractory tumors. Dose escalation cohort”
（CBP501・シスプラチン・ニボルマブ（オプジーボ）を薬剤抵抗性進行癌患者に3週間隔で併用投与するフェーズ1b試 験の用量漸増相）
結果（概要）： 2018年12月28日までに投与された19例において用量規定毒性（DLT）は報告されなかった。 シスプラチン60mg/m2、CBP501 25m
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