【7777】Ｊ－３Ｄマトリックス
次世代止血材（TDM-623）の治験計画届提出のお知らせ
2020-10-12(15:30)
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2020 年 10 月 12 日 各 位 東 京 都 千 代 田 区 麹 町 三 丁 目 ２ 番 ４ 号 会 社 名 株式会社スリー・ディー・マトリックス 代 表 者 名 問 合 せ 先 電 話 番 号 代 表 取 締 役 社 長 取 締 役 岡 新 田 淳 （コード番号：７７７７） 井 友 行 03 (3511)3440
次世代止血材（TDM-623）の治験計画届提出のお知らせ
当社が開発を進めている次世代止血材（以下、 「TDM-623」 ）について、当社欧州子会社の 3-D Matrix Europe SAS.が、2020 年 10 月 10 日付でベルギーの監督当局(Federal Agency for Medicines and Health Products)に治験計画届を提出いたしましたので、お知らせいたします。 今回の欧州での治験は、脳神経外科領域を対象とし、当初ベルギーの医療施設にて開始し、安 全性を評価します。その後、フランス及びイギリスの医療施設を追加し、有効性を評価する計画 です。 TDM-623 は、既に上市済みの当社吸収性局所止血材「PuraStat」のペプチド配列とは異なる 当社が単独で特許を保有する新規ペプチド配列を用いた開発品です。現行の「PuraStat」と比べ て、ペプチド原価が低く抑えられることや流通経路における冷蔵管理が必要無いことからコ
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