【7777】Ｊ－３Ｄマトリックス
内視鏡用粘膜下注入材（TDM-644）の製造販売承認申請のお知らせ
2020-12-01(15:00)
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製造販売承認 承認申請 承認
2020 年 12 月１日 各 位 東 京 都 千 代 田 区 麹 町 三 丁 目 ２ 番 ４ 号 会 社 名 株式会社スリー・ディー・マトリックス 代 表 者 名 問 合 せ 先 電 話 番 号 代 表 取 締 役 社 長 取 締 役 岡 新 田 淳 （コード番号：７７７７） 井 友 行 03 (3511)3440
内視鏡用粘膜下注入材（TDM-644）の製造販売承認申請のお知らせ
当社は、本日、自己組織化ペプチド技術を用いた内視鏡用粘膜下注入材（以下「TDM-644」 ） に関して、厚生労働省に改良医療機器（臨床なし・クラスⅢ）の区分で製造販売承認申請を行い ましたのでお知らせ致します。 近年、癌の早期発見が増加し、消化管がんに対しては開腹を必要としない内視鏡的治療の施術 件数が年々増加しております。内視鏡的治療（内視鏡的粘膜切除術（EMR） 、内視鏡的粘膜下層 剥離術（ESD） ）は、高度な技術レベルと内視鏡用粘膜下注入材の使用により、厚さ数ミリメート ルの消化管粘膜の病変を安全に切除するものであるため、侵襲性が少なく、機能温存においても 優れた治療法に位置づけられます。 そのような中、MIT（マサチューセッツ工科大学）において開発されたペプチド配列を用いて 開発しておりましたが、これまで実施しました試験において改良すべき点が見いだされておりま した。 これらの問題点を克服
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