【4591】Ｇ－リボミック
軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）前期第II相臨床試験の患者組み入れ完了、及び前期第II相臨床試験コホート２における投与開始のお知らせ
2024-07-01(15:00)
関連タグ：
第II相 臨床試験
2024 年 7 月１日 各位 会 株 式 会 社 リ ボ ミ ッ ク 代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 中 村 義 一 （コード番号：４５９１東証グロース） 問 合 せ 先 財 務 経 理 部 長 今 井 利 哉 https://www.ribomic.com/contact.php 社 名
軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）前期第Ⅱ相臨床試験の 患者組み入れ完了、及び前期第Ⅱ相臨床試験コホート 2 における投与開始のお知らせ
当社は、umedaptanib pegol（抗 FGF2 アプタマー）を用いた、軟骨無形成症の小児患者（5〜14 歳）を対象とする前期第Ⅱ相臨床試験の観察試験註１において 13 名の患者の組み入れが完了しました のでお知らせいたします。 観察試験を終了した 6 名の患者については、umedaptanib pegol の有効性と安全性を調べる目 的で、低用量の皮下投与試験（コホート１註２）が進行中で、今年 11 月には試験が完了する見込みです。 これらの被験者は引き続き長期投与試験に移行する予定ですが、すでに 3 名がコホート 1 を終了して 長期投与試験に移行しています。 更に、観察試験を終了した患者に対する umedaptanib pegol の高用量の皮下投与試験（コホート 2
註３
）の第一例目の投与が行われました
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軟骨無形成症治療薬（umedaptanib pegol）前期第II相臨床試験の患者組み入れ完了、及び前期第II相臨床試験コホート２における投与開始のお知らせ