【4591】Ｍ－リボミック
滲出型加齢黄斑変性治療薬（RBM-007）の米国第2相TOFU試験における患者組み入れ完了のお知らせ
2021-08-05(08:00)
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2021年8月5日 各位 会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 リ ボ ミ ッ ク 代 表 取 締 役 社 長 中 村 義 一 （コード番号：４５９１ 東証マザーズ） 執行役員財務経理部長 米 林 渉 司 TEL. 03-3440-3745
滲出型加齢黄斑変性治療薬（RBM-007）の米国第 2 相 TOFU 試験 における患者組み入れ完了のお知らせ
当社 100％子会社の RIBOMIC USA Inc.が米国で進めている RBM-007 第 2 相臨床試験（対象疾患： 滲出型加齢黄斑変性 （wet AMD） 、略称名：TOFU 試験）につき、このたび、患者の組み入れが完了い たしましたので、お知らせいたします。 本治験は、wet AMD 患者を対象に、①RBM-007 単剤投与群 ②既存薬アイリーアとの併用投与群 ③アイリーアの単剤投与群の 3 群を設定し、RBM-007 の有効性及び安全性を比較評価する無作為化二 重盲検試験です。 同社 CEO の Padma Bezwada は次のようにコメントしています。 「COVID-19 の影響を受けつつも予 定通りに TOFU 試験の患者組み入れを完了できたことは、当グループにとっての重要なマイルストー ン達成であり、RBM-007 の開発における大きな前進を意味します。我々は、RBM-007 が wet AMD やそ
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