【4591】Ｍ－リボミック
加齢黄斑変性症治療薬（RBM-007）の米国治験申請完了のお知らせ
2018-06-21(08:00)
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平成30年６月21日 各位
会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 リ ボ ミ ッ ク 代 表 取 締 役 社 長 中 村 義 一 （コード番号：４５９１ 東証マザーズ） 執 行 役 員 経 営 企 画 部 長 中村恵美子 TEL. 03-3440-3745
加齢黄斑変性症治療薬（RBM-007）の米国治験申請完了のお知らせ
当社が開発し、加齢黄斑変性症治療薬として米国での治験を準備してまいりました RBM-007（抗 FGF2 アプタマー）について、当社の 100%子会社である RIBOMIC USA Inc.が、 その治験申請（Investigational New Drug Application、IND 申請）を、審査当局である米 国 FDA（Food and Drug Administration）に提出完了いたしましたので、お知らせいたしま す。 なお、本件による当事業年度の業績に対する影響はありません。 RBM-007 は、当社独自のアプタマー創薬技術により創製された医薬候補品で、加齢黄斑変 性症の誘因あるいは増悪因子と考えられる FGF2 の機能を、特異的かつ強力に阻害します。 加齢黄斑変性症は、加齢に伴い網膜の黄斑部に障害がおこる疾患で、欧米では失明原因 の第一位となっています。疾患の要因の一つは異常な血管新生とされており、10 年ほど前 に治療薬として
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