【4591】M-リボミック

滲出型加齢黄斑変性(wet AMD)を対象としたRBM-007の臨床試験に関する総合報告
2022-03-23(15:15)

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臨床試験







2022年3月23日 各位 会 社 名 株 式 会 社 リ ボ ミ ッ ク 代表者名 代 表 取 締 役 社 長 中 村 義 一 (コード番 号 :4591 東 証 マザーズ) 問合せ先 執行役員財務経理部長 米 林 渉 司 TEL. 03-3440-3745

滲出型加齢黄斑変性(wet AMD)を対象としたRBM-007の臨床試験に関する総合報告
[要点] ・ ・ ・ RBM-007の臨床有効性を示す結果が治療歴のないwet AMDで初めて明らかにされる(TEMPURA試験) 抗VEGF治療歴のあるwet AMDに対しては単剤や併用でもアイリーアを上回るRBM-007の臨床有効性は 確認されない(TOFU試験の詳細解析とRAMEN試験) RBM-007は抗VEGF治療歴のないwet AMDに対して新しい治療法を提供するものと考えられる(考察)

当社が開発中の抗FGF2アプタマーRBM-007を用いたwet AMDを対象とする米国臨床試験に関して、 医師主導治験(TEMPURA試験)の結果、ならびにTOFU試験の詳細解析とRAMEN試験の結果がまとま りましたので、お知らせいたします。 TEMPURA医師主導治験は、比較薬を設定しない小規模のオープン試験(登録患者数5名)で、治療歴 のないwet AMD患者でのRBM-007単独治療の有効性および安全性を評価することを目的に、米
				

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