【4591】M-リボミック

RBM-007の米国治験における第一例目患者投与のお知らせ
2018-10-30(12:15)

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平成30年10月30日 各位
会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 リ ボ ミ ッ ク 代 表 取 締 役 社 長 中 村 義 一 (コード番号:4591 東証マザーズ) 取締役執行役員経営企画部長 中 村 恵 美 子 TEL. 03-3440-3745

RBM-007 の米国治験における第一例目患者投与のお知らせ
当社が開発した RBM-007(抗 FGF2 アプタマー)について、滲出型加齢黄斑変性症治療薬 としての治験(PI/IIa 試験、呼称 SUSHI Study)の第一例目の被験者への投与が、米国ス タンフォード大学において完了しましたので、お知らせいたします。 本 PI/IIa 試験は、オープンラベル(非盲検) 、非無作為化(ランダム化しない) 、無対照 (対照薬を置かない)の試験で、9 人の患者(予定)に対して、RBM-007 を単回投与(硝子 体内注射)します。3 用量を設定し、もっとも少ない用量から 1 人ずつ投与し、主に安全性 及び忍容性を確認いたします。 本治験の概要は、ClinicalTrials.gov(臨床試験に関する情報を提供する米国の公式サ イト)をご参照ください。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03633084
※本ウェブサイトの情報更新にはタイムラグがございます。

加齢黄斑変性症は、加
				

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日付 始値 高値 安値 終値 出来高
2018-10-29 359 360 338 343 95700
2018-10-26 369 373 346 357 125900
2018-10-25 375 375 358 367 129900
2018-10-24 387 393 382 387 39600
2018-10-23 399 399 383 387 59400
2018-10-22 404 405 391 394 44300

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