【4591】Ｍ－リボミック
加齢黄斑変性症治療薬（RBM-007）の米国における治験申請許可のお知らせ
2018-07-23(08:30)
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平成30年７月23日 各位
会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 リ ボ ミ ッ ク 代 表 取 締 役 社 長 中 村 義 一 （コード番号：４５９１ 東証マザーズ） 取締役執行役員経営企画部長 中 村 恵 美 子 TEL. 03-3440-3745
加齢黄斑変性症治療薬（RBM-007）の米国における治験申請許可のお知らせ
当社が開発し、加齢黄斑変性症治療薬として米国での治験を準備してまいりました RBM-007（抗 FGF2 アプタマー）について、当社の 100%子会社である RIBOMIC USA Inc.が、 その治験申請（Investigational New Drug Application、IND 申請）を、平成 30 年 6 月 20 日付で審査当局である米国 FDA（Food and Drug Administration）に提出いたしましたが、 FDA による 30 日間の審査が完了し、PI/IIa 試験の開始が許可されたことをお知らせいたし ます。 加齢黄斑変性症は、加齢に伴い網膜の黄斑部に障害がおこる疾患で、欧米では失明原因 の第一位となっています。疾患の要因の一つは異常な血管新生とされており、10 年ほど前 に治療薬として血管新生を阻害する医薬品（VEGF 阻害剤）が開発され、臨床医からは夢の ような薬と評価されました（既存薬の全世界市場規模
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