【4588】Ｍ－オンコリスバイオ
OBP-601（Censavudine, TPN-101）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）及び前頭側頭型認知症（FTD）を対象とした米国Phase２a臨床試験の投与開始に関するお知らせ
2022-01-21(16:00)
関連タグ：
臨床試験
2022年１月21日 各 位
会 社 名 オ ン コ リ スバ イ オ フ ァ ー マ 株 式 会 社 代 表 取 締 役 社 長 浦田 泰生 代 表 者 名
（コード番号：4588） 問 合 せ 先 取 締 役 吉村 圭司
（TEL.03-5472-1578）
OBP-601（Censavudine, TPN-101）の 筋萎縮性側索硬化症（ALS）及び前頭側頭型認知症（FTD）を 対象とした米国 Phase２a 臨床試験の投与開始に関するお知らせ
当社が Transposon Therapeutics, Inc.（以下、 「Transposon 社」 ）にライセンスを供与している 核酸系逆転写酵素阻害剤 OBP-601（Censavudine, TPN-101）に関し、同社が進めている「筋萎 縮 性 側 索 硬 化 症 （ ALS ： Amyotrophic Lateral Sclerosis ） 及 び 前 頭 側 頭 型 認 知 症 （ FTD ： Frontotemporal Degeneration） 」を対象とした米国 Phase２a 臨床試験（以下、 「本試験」 ）におい て、第一例目への投与が開始されましたので、お知らせいたします。本試験はプラセボを比 較対象とした二重盲検試験であり、欧米の多施設で実施されます。 Transposon 社は、上記の本試験に加
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OBP-601（Censavudine, TPN-101）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）及び前頭側頭型認知症（FTD）を対象とした米国Phase２a臨床試験の投与開始に関するお知らせ