【4576】G-DWTI

フックス角膜内皮変性症治療剤「K-321」のグローバル第III相臨床試験開始のお知らせ
2023-03-22(15:30)

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臨床試験







2023 年 3 月 22 日

各

位
会社名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 デ・ウエスタン・セラピテクス 研 究 所 代表取締役社長 日高 有一 ( コ ー ド 番 号 :4 5 7 6 ) 経営企画室長 TE L 山北 真子 0 5 2- 2 18 -8 7 85

フ ッ ク ス 角 膜 内 皮 変 性 症 治 療 剤 「 K-321」 の グローバル第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ

当 社 が 創 製 し た Rho キ ナ ー ゼ ( 注 1 ) 阻 害 薬 「 リ パ ス ジ ル 塩 酸 塩 水 和 物 」 を 有 効 成 分 と す る 点 眼 剤「 K-321」 以 下 、 本 剤 」 ( 「 )に つ き 、ラ イ セ ン ス ア ウ ト 先 の 興 和 株 式 会 社( 以 下 、 興 和 」 「 )は 、グ ロ ー バ ル 第 Ⅲ 相 臨 床 試 験( 以 下 、 本 試 験 」 「 )を 開 始 い たしましたのでお知らせいたします。 本 試 験 で は 、フ ッ ク ス 角 膜 内 皮 変 性 症 患 者 を 対 象 に 、デ ス メ 膜 剥 離 手 術 後 に 、本 剤を点眼投与した際の有効性及び安全性についてプラセボと比較して評価するこ と を 目 的 と し て い ま す 。投 与 期 間 は 12 週 間 で あ り 、試 験 期 間
				

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