【4576】Ｊ－ＤＷＴＩ
緑内障・高眼圧症治療剤「ＷＰ-1303（Ｈ-1129）」の開発計画の変更及び国内後期第II相臨床試験の開始、並びにマイルストーン受領のお知らせ
2017-08-01(08:45)
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第II相 計画の変更 臨床試験
平 成 29 年 ８ 月 １ 日
各
位
会社名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 ﾃﾞ･ｳｴｽﾀﾝ･ｾﾗﾋﾟﾃｸｽ研 究 所 代表取締役社長 日高 有一 （ コ ー ド 番 号 :４ ５ ７ ６ ) 取締役総務管理部長 Ｔ ＥＬ 川上 哲也 ０５ ２－２ １８ －８７ ８５
緑 内 障 ・ 高 眼 圧 症 治 療 剤 「 Ｗ Ｐ -1303（ Ｈ -1129） の 」 開発計画の変更及び国内後期第Ⅱ相臨床試験の開始、並びにマイルス トーン受領のお知らせ
当 社 が 創 製 し た 緑 内 障 ・ 高 眼 圧 症 治 療 剤 「 Ｗ Ｐ -1303（ Ｈ -1129） に つ き 、 ラ イ 」 セ ン ス ア ウ ト 先 の わ か も と 製 薬 株 式 会 社（ 以 下 、 わ か も と 製 薬 」 「 ）よ り 、緑 内 障 ・ 高 眼 圧 症 を 適 応 症 と し た 国 内 後 期 第 Ⅱ 相 臨 床 試 験（ 以 下 、 本 試 験 」 「 ）を 開 始 し た 旨 の連絡を受けましたのでお知らせいたします。 本 試 験 で は 、緑 内 障・高 眼 圧 症 患 者 を 対 象 に 本 剤 を 投 与 し た 際 の 眼 圧 下 降 効 果 の 容 量 反 応 性 及 び 安 全 性 に つ い て プ ラ セ ボ (注 本 剤 は 、各 種 プ ロ テ
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緑内障・高眼圧症治療剤「ＷＰ-1303（Ｈ-1129）」の開発計画の変更及び国内後期第II相臨床試験の開始、並びにマイルストーン受領のお知らせ