【4502】武田薬
経口オレキシン受容体作動薬TAK-861のナルコレプシータイプ1を対象とした国際共同臨床第3相試験の2024年度上期の速やかな開始予定について
2024-02-09(08:00)
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会社名 武田薬品工業株式会社 代表者 代表取締役社長 CEO クリストフ・ウェバー (コード番号 4502 東証プライム市場)
News Release
2024 年 2 月 9 日
報道関係問合せ先 R&D コミュニケーション 日本 米山 祐子 070-2610-6609 E-mail: yuko.yoneyama@takeda.com
経口オレキシン受容体作動薬 TAK-861 のナルコレプシータイプ 1 を対象とした 国際共同臨床第 3 相試験の 2024 年度上期の速やかな開始予定について
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ナルコレプシータイプ 1 の患者さんを対象とした臨床第 2b 相試験において主要評価項目と主な副次 評価項目を達成 TAK-861 の安全性および忍容性は概ね良好 試験結果は医学学会で発表予定
当社は、2024 年 2 月 8 日（米国時間）、ナルコレプシータイプ 1（NT1）の患者さんを対象として開発中の経 口オレキシン 2 受容体（OX2R）作動薬である TAK-861 の無作為化、二重盲検、プラセボ対照、反復投与、 臨床第 2b 相試験の良好なトップライン結果が得られましたのでお知らせします。 ナルコレプシーは、中枢性過眠症の中でも、慢性的な希少疾患であり、複数の医薬品が承認されているに もかかわらず、未だアンメットニーズが高い疾患です。現在、ナルコレプシー
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