【4502】武田薬
QDENGA（4価弱毒生デング熱ワクチン）の欧州連合における承認取得について
2022-12-08(20:45)
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承認取得 承認
会社名 武田薬品工業株式会社 代表者 代表取締役社長 CEO クリストフ・ウェバー
News Release
2022 年 12 月 8 日
(コード番号 4502 東証プライム市場) 報道関係問合せ先 グローバル コーポレート アフェアーズ 齊藤 潤 03-3278-2325 E-mail: jun.saito@takeda.com
QDENGA®▼（4 価弱毒生デング熱ワクチン）の欧州連合における承認取得について
− 欧州委員会（EC）による、4 歳以上を接種対象とした QDENGA（TAK-003）の承認 − QDENGA は、ワクチン接種前検査が不要な、EU で承認された唯一のデング熱ワクチン 当社は、当社のデング熱ワクチン QDENGA®（4 価弱毒生デング熱ワクチン）（開発コード：TAK-003、以下 「QDENGA」）が、欧州委員会（EC）により、欧州連合（EU）での 4 種すべてのデングウイルス血清型により引き起 こされるデング熱の予防を目的として、4 歳以上を接種対象者として承認されましたのでお知らせします 1。 QDENGA は当局の推奨に従って使用することが必要です。本承認は、2022 年 10 月に欧州医薬品庁（EMA）の 欧州医薬品評価委員会（CHMP）から肯定的な見解があったことを受けています。詳細は、2022 年 10 月 14 日 付「欧州医薬
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QDENGA（4価弱毒生デング熱ワクチン）の欧州連合における承認取得について