【4502】武田薬
先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について
2023-11-10(08:45)
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承認
会社名 武田薬品工業株式会社 代表者 代表取締役社長 CEO クリストフ・ウェバー (コード番号 4502 東証プライム市場)
News Release
2023 年 11 月 10 日
報道関係問合せ先 グローバル コーポレート アフェアーズ 齊藤 潤 03-3278-2325 E-mail: jun.saito@takeda.com
先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換え ADAMTS13 酵素補充療法としての ADZYNMA（遺伝子組換え ADAMTS13-krhn）の 米国 FDA による承認について
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cTTP は生命を脅かす急性症状や消耗性の慢性症状を伴う超希少な血液凝固障害 希少血液疾患コミュニティのためのイノベーションを推進する 70 年以上の取り組みを継続
当社は、2023 年 11 月 9 日（米国時間）、米国食品医薬品局（FDA）により、先天性血栓性血小板減少性紫 斑病（cTTP）の成人および小児患者さんの予防的治療薬ならびにオンデマンド治療薬として ADZYNMA （ 遺伝子組換え ADAMTS13-krhn ）の承認を取得しましたのでお知らせします。ADZYNMA は、欠乏した ADAMTS13 酵素を補充することによって cTTP 患者さんのアンメットメディカルニーズに対応するための初 めてかつ
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先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について