【4502】武田薬
COVID-19治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するための臨床第３相試験に第１例目の患者さんを登録
2020-10-09(08:30)
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会社名 武田薬品工業株式会社 代表者 代表取締役社長 CEO クリストフ・ウェバー (コード番号 4502 東証第 1 部) 報道関係問合せ先 グローバル コーポレートアフェアーズ
News Release
2020 年 10 月 9 日
小林一三 03-3278-2095 E-mail: kazumi.kobayashi@takeda.com
COVID-19 治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するための 臨床第 3 相試験に第 1 例目の患者さんを登録
当社は、このたび、血漿分画製剤で世界をリードする製薬会社が協業し、新型コロナウイルス感染症 （COVID-19）による重篤な合併症リスクを有する患者さんに対する治療薬となり得る血漿分画製剤を開発す る CoVIg-19 Plasma Alliance（以下「CoVIg-19 アライアンス」）が、高度免疫グロブリン製剤の有用性を評価す るための臨床第 3 相試験において、第 1 例目の患者さんが登録されたことを確認したと公表しましたので、お 知らせします。当社は、CoVIg-19 アライアンスを創設した企業の 1 つです。詳細は、添付のプレスリリースを ご覧ください。
以上
2020 年 10 月 9 日
COVID-19 治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するために NIH が実施する臨床第 3 相試
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COVID-19治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するための臨床第３相試験に第１例目の患者さんを登録