【4547】キッセイ薬
経口血小板破壊抑制薬「タバリス錠100mg、同150mg」の国内における製造販売承認取得のお知らせ
2022-12-23(15:00)
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製造販売承認 承認取得 承認
2022 年 12 月 23 日 各 位 長野県松本市芳野19番48号 キッセイ薬 品 工 業 株 式 会 社 （コード番号 4547：東証プライム）
経口血小板破壊抑制薬「タバリス®錠 100mg、同 150mg」の 国内における製造販売承認取得のお知らせ
キッセイ薬品工業株式会社（本社：長野県松本市、代表取締役会長兼最高経営責任者：神澤陸雄） は、本日、経口血小板破壊抑制薬「タバリス®錠 100mg、同 150mg」（一般名：ホスタマチニブナトリウム 水和物、開発番号：R788、以下「本剤」）について、慢性特発性血小板減少性紫斑病（以下、慢性ITP） を適応症として、厚生労働省より製造販売承認を取得しましたので、お知らせします。 本剤は、ライジェルファーマシューティカルズ社（Rigel Pharmaceuticals, Inc.、本社：米国、President and CEO：Raul Rodriguez、以下「ライジェル社」）により創製された経口投与可能な脾臓チロシンキナ ーゼ阻害剤であり、マクロファージによる血小板の破壊を抑制することにより、血小板の減少を抑制し、 慢性ITPの出血症状を改善します。本剤は、既存の治療薬と異なる作用機序を有し、ステロイドを始めと する既存の治療法では効果が不十分な慢性ITP患者さんの新たな治療選択肢となることが期待されて います。 なお、本
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経口血小板破壊抑制薬「タバリス錠100mg、同150mg」の国内における製造販売承認取得のお知らせ