【4547】キッセイ薬
補体C5a受容体阻害剤「アバコパン（CCX168）」の国際共同第3相臨床試験（ADVOCATE試験）の結果について
2019-11-26(16:00)
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臨床試験
2019 年 11 月 26 日 各 位 長野県松本市芳野19番48号 キッセイ薬 品 工 業 株 式 会 社 （コード番号 4547：東証第1部）
補体 C5a 受容体阻害剤「アバコパン（CCX168）」の 国際共同第Ⅲ相臨床試験（ADVOCATE 試験）の結果について
キッセイ薬品工業株式会社（本社：長野県松本市、代表取締役会長兼最高経営責任者：神澤陸雄、 以下「キッセイ薬品」）は、2017 年 6 月に日本国内における独占的開発・販売権を導入した補体 C5a 受 容体阻害剤「アバコパン（一般名、開発番号 CCX168）」のライセンサーであるビフォー・フレゼニウス・メ ディカル・ケア・リーナル・ファーマ社（Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.、本社：スイス ザンクト・ガレン、CEO：Stefan Schulze、以下「VFMCRP 社」）及び創製元であるケモセントリクス社 （ChemoCentryx, Inc.、本社：アメリカ、CEO：Thomas J. Schall）が、2019 年 11 月 25 日（米国東部時 間）に、アバコパンの国際共同第Ⅲ相臨床試験（ADVOCATE 試験）の結果について、発表しましたこと をお知らせいたします。 ADVOCATE 試験は、日本を含む世界 20 ヵ国において ANCA 関連血
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