【2372】アイロムＧ
経鼻接種COVID-19ワクチンのブースターとしての臨床試験の実施に関するお知らせ
2022-01-14(12:30)
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臨床試験
2022年１月14日 各 位 会 社 名 株式会社アイロムグループ 代 表 者 名 代表取締役社長 森 豊隆 （コード番号 2372 東証第一部） 問合せ先 役 職 取締役 CEOオフィスセンター担当 氏 名 小島 修一 電 話 03-3264-3148
経鼻接種COVID-19ワクチンの ブースターとしての臨床試験の実施に関するお知らせ
当社の100％子会社である株式会社IDファーマ（以下、「IDファーマ」という）は、開発を進め ておりますセンダイウイルスベクターを用いたCOVID-19（新型コロナウイルス感染症）ワクチン （開発コード：IRO−203、以下、「IRO-203」という）について、国内のワクチン予防接種状況を 踏まえ、経鼻接種によるブースターとして臨床試験計画を進めることといたしましたので、下記の とおりお知らせいたします。 記 １．経鼻接種 IRO-203のブースターとしての臨床試験計画について ID ファーマは、IRO-203の経鼻接種による臨床試験の開始に向けた PMDA（独立行政法人医薬品 医療機器総合機構）との治験相談を踏まえ、ワクチン接種（１回目・２回目）が完了した方を対象 としたブースターとして臨床試験計画を進めることといたしました。第Ⅰ相試験を2022年春、3,000 例以上の第Ⅱ/Ⅲ相試験を2022年夏頃に開始し、2023年初頭の製造販売承認申請
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