【2372】アイロムＧ
遺伝子治療・再生医療等向け臨床用GMPベクター製造施設の竣工のお知らせ
2016-10-03(09:00)
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平成 28 年 10 月３日 各 位 会 社 名 代 表 者 名 （コード番号 問 合 せ 先 役 職 氏 名 電 話 株式会社アイロムグループ 代表取締役社長 森 豊隆 2372 東証第一部） 専務執行役員 谷田 洋平 03-3264-3148 CEO オフィス長
遺伝子治療・再生医療等向け 臨床用 GMP ベクター製造施設の竣工のお知らせ
当社子会社の株式会社 ID ファーマ（以下、「ID ファーマ」という）が保有するセンダイウイル スベクター技術を中核とした遺伝子治療・再生医療等向け臨床用 GMP（※１）ベクター（※２） 製造施設（以下、「本施設」という）について、この度竣工しましたので、お知らせいたします。 本施設につきましては、平成 28 年４月 25 日付「遺伝子治療・再生医療等向け GMP ベクター製造 施設着工のお知らせ」にて着工をお知らせしておりました。 記 １．本施設の概要 本施設は、茨城県つくば市にある ID ファーマ本社・研究所の建物内に新たに建設したもので、 千代田化工建設株式会社の施工によるものです。 施設の主な特長は次のとおりです。 ①日米欧３極 GMP に準拠した仕様 遺伝子治療製剤および再生医療等製品のグローバル市場への上市を前提とした製造が行えるよ う、無菌製剤製造の日米欧３極 GMP に準拠する仕様としています。 ②多品種・多目的製造の実現
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