【2372】アイロムＧ
再生医療を用いた腰痛治療の実用化に向けた米国ディスクジェニックス社によるIDCT-001治験開始のお知らせ
2019-04-19(10:30)
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2019 年４月 19 日 各 位 会 社 名 代 表 者 名 （コード番号 問 合 せ 先 役 職 氏 名 電 話 株式会社アイロムグループ 代表取締役社長 森 豊隆 2372 東証第一部） 執行役員 小島 修一 03-3264-3148
再生医療を用いた腰痛治療の実用化に向けた 米国ディスクジェニックス社による IDCT-001 治験開始のお知らせ
当社子会社の株式会社 ID ファーマ（以下、 「ID ファーマ」という）が治験国内管理人（※１）を 務める腰椎椎間板変性症（※ ２）を対象とした細胞治療製品 IDCT-001 について、開発元の米国ディ スクジェニックス社（以下、 「ディスクジェニックス」という）が 2019 年 4 月 18 日、東海大学医学 部付属病院と合同で日本における治験の開始を公表いたしましたので、お知らせいたします。 記 １．概要 2017 年 11 月 27 日付 「当社子会社による治験国内管理人として米国ディスクジェニックス社 IDCT001 の治験計画届提出のお知らせ」にて公表のとおり、ID ファーマはディスクジェニックスが開発 を進める IDCT-001 の治験国内管理人として、臨床第Ⅰ/Ⅱ相試験及び継続観察試験の治験計画届を 医薬品医療機器総合機構（以下、 「PMDA」という）に提出しておりました。このたび治験の開始が 認められ、東海大学医学
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