【2372】アイロムＧ
虚血肢治療製剤の中国における開発実施先決定のお知らせ
2016-03-22(11:50)
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平成 28 年３月 22 日 各 位 会 社 名 代 表 者 名 （コード番号 問 合 せ 先 役 職 氏 名 電 話 株式会社アイロムグループ 代表取締役社長 森 豊隆 2372 東証第一部） 取締役 経営企画本部長 谷田 洋平 03-3264-3148
虚血肢治療製剤の中国における開発実施先決定のお知らせ
当社の 100％子会社である株式会社 ID ファーマ（以下、 「ID ファーマ」という）は、中国におい て Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.（中国名：深圳信立泰药业股份有限公司、以下、 「Salubris」 という） のもとで虚血肢治療製剤 （開発コード：DVC1-0101、 以下、 「本製剤」 という） の臨床試験を進めることを決定しましたのでお知らせいたします。 記 １．中国における臨床試験の準備状況 平成 27 年３月 18 日付「当社子会社による遺伝子治療製剤の日本での開発品として中国における 初の臨床試験許可取得のお知らせ」にて公表しておりますとおり、中国では虚血肢治療製剤の臨床 試験実施許可が得られております。 虚血肢は中国国内だけでも現在 2,000 万人の患者様がいると言われており、本製剤の上市により この難治性の疾患に悩む患者様の治療への貢献が期待されています。 そのため製品開発を加速すべく、ID ファ
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