【2372】アイロムＧ
当社子会社による虚血肢治療製剤のオーストラリアにおける臨床試験開始のお知らせ
2016-05-10(17:00)
関連タグ：
子会社 臨床試験
平成 28 年５月 10 日 各 位 会 社 名 代 表 者 名 （コード番号 問 合 せ 先 役 職 氏 名 電 話 株式会社アイロムグループ 代表取締役社長 森 豊隆 2372 東証第一部） 取締役 経営企画本部長 谷田 洋平 03-3264-3148
当社子会社による虚血肢治療製剤のオーストラリアにおける 臨床試験開始のお知らせ
当社の 100％子会社である株式会社 ID ファーマ（以下、「ID ファーマ」という）は、虚血肢治療製剤（開発 コード：DVC1-0101）について、オーストラリアで臨床試験に関わる承認を取得し、同国での第 I/IIa 相臨床 試験を開始することとなりましたので下記のとおりお知らせいたします。 概要 ID ファーマではオーストラリアでの DVC1-0101 の臨床試験（以下、「本臨床試験」という）に向けた取り組 みを進めていますが、この度同国のヒト研究倫理委員会（Human Research Ethics Committees）および遺伝 子技術規制局（Office of the Gene Technology Regulator、以下「OGTR」という）の承認を取得し、またその 実施体制が整ったため、第 I/IIa 相臨床試験を開始することとなりました。OGTR では、GMO（Genetically Modified Organisms:遺伝子組
関連タグ：
子会社 臨床試験
当社子会社による虚血肢治療製剤のオーストラリアにおける臨床試験開始のお知らせ