【4584】Ｍ－キッズ・バイオ
千寿製薬株式会社との眼科治療領域のバイオ後続品（バイオシミラー）国内での医薬品製造販売承認取得のお知らせ
2021-09-27(15:30)
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製造販売承認 承認取得 承認
2021 年９月 27 日 各位 会 社 名 キッズウェル・バイオ株式会社 谷 匡 治 （コード番号：4584 東証マザーズ） 問合せ先 執 行 役 員 経営管理本部長 栄 靖 雄
代表者名 代 表 取 締 役 社 長
（TEL.03-6222-9547）
千寿製薬株式会社との眼科治療領域のバイオ後続品（バイオシミラー） 国内での医薬品製造販売承認取得のお知らせ
当社が、千寿製薬株式会社（以下、 「千寿製薬」といいます。 ）との共同事業化契約に基づき、開発を進 めてきた眼科治療領域のバイオシミラー （当社開発番号：GBS-007 ラニビズマブバイオシミラー 以下 「本 剤」といいます。 ）につきまして、今般、開発パートナーである千寿製薬株式会社が 2021 年９月 27 日付 で、厚生労働省より製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。 本剤はフィルグラスチム BS、ダルベポエチン アルファ BS に続くバイオシミラー事業の３番目の上市 製品となります。当社としては、これらのバイオ医薬品が生み出すキャッシュフローのみならず、これら のバイオ医薬品を上市させる過程で蓄積した経験・ノウハウを活用し、今後も企業理念の体現に努める と共に中期経営計画の達成とさらなる成長を追求してまいります。 なお、2022 年３月期の通期連結業績予想に与える影響については、当初計画に織り
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