【4584】Ｍ－ＧＴＳ
千寿製薬株式会社との眼科治療領域のバイオ後続品（バイオシミラー）の国内における第３相臨床試験の患者登録完了のお知らせ
2019-02-28(16:30)
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臨床試験
2019 年２月 28 日 各 位 会 社 名 株式会社ジーンテクノサイエンス 匡 治 （コード番号：4584 東証マザーズ） 問合せ先 執 行 役 員 経営管理本部長 栄 靖 雄
代表者名 代 表 取 締 役 社 長 谷
（TEL.011-876-9571）
千寿製薬株式会社との眼科治療領域のバイオ後続品（バイオシミラー）の 国内における第Ⅲ相臨床試験の患者登録完了のお知らせ
当社は、2017 年 11 月９日付「千寿製薬株式会社との眼科治療領域のバイオ後続品（バイオシミラー） の第Ⅲ相臨床試験開始のお知らせ」にて公表いたしました千寿製薬株式会社（以下、 「千寿製薬」といい ます。 ）との共同事業化に基づき開発を進めている眼科治療領域のバイオシミラー（以下、 「本製品」とい います。 ）につきまして、今般、第Ⅲ相臨床試験の患者登録が完了いたしましたので、以下のとおりお知 らせいたします。 本製品は、加齢黄斑変性症などの眼科疾患を抱える患者様に対して症状を改善する目的で使用するも のであり、同治療領域における 2017 年度のバイオ医薬品売上規模は、国内で約 833 億円、海外で約 10,500 億円と算定※1 しております。本製品の対象疾患は加齢を要因として発症するケースが多く、高齢 化社会が進む我が国においては患者数が増加傾向にあり、加齢黄斑変性症のみでも推定患者数 6
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