【4599】Ｇ－ステムリム
再生誘導医薬レダセムチド（HMGB1ペプチド）における急性期脳梗塞を対象としたグローバル後期第２相試験の第一例目投与（日本）のお知らせ
2023-07-31(09:10)
関連タグ：
2023 年 7 月 31 日
各 位
会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 ス テ ム リ ム 代表取締役会長 CEO 冨田 憲介 （コード番号：4599 東証グロース） 経 営 管 理 部 植松 周平 （電話番号：072-648-7152）
再生誘導医薬®レダセムチド（HMGB1ペプチド）における 急性期脳梗塞を対象としたグローバル後期第Ⅱ相試験の第一例目投与（日本）のお知らせ
当社から塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役会長兼社長CEO：手代木 功、以下 「塩野義製薬」）へ導出済みの再生誘導医薬®開発品レダセムチド（HMGB11）より創製したペプチド医薬、 開発コード：S-005151）について、 塩野義製薬より、日本において脳梗塞グローバル後期第Ⅱ相試験 （以下「本治験」）の第一例目の患者様への投与が行われた旨の連絡がありましたのでお知らせいた します。 本治験は18歳以上の発症から25時間以内の急性期脳梗塞患者627名を対象として、レダセムチド を投与した際の有効性及び安全性を評価する目的で、日本、米国、欧州を含む世界19か国で実施 予定のグローバル後期第Ⅱ相試験になります。本治験の詳細は塩野義製薬より2023年4月10日に開示さ れております「再生誘導医薬®レダセムチドの急性期脳梗塞患者を対象としたグローバル後期第2相 臨床試験開始について｜
関連タグ：
再生誘導医薬レダセムチド（HMGB1ペプチド）における急性期脳梗塞を対象としたグローバル後期第２相試験の第一例目投与（日本）のお知らせ