【4599】Ｍ－ステムリム
レダセムチド（HMGB1ペプチド）に関する急性期脳梗塞を対象とした第2相試験の進捗（患者組み入れ完了）に関するお知らせ
2021-07-15(17:00)
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2021 年 7 月 15 日
各 位
会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 ス テ ム リ ム 代表取締役会長 CEO 冨田 憲介 （コード番号：4599 東証マザーズ） 経 営 管 理 部 長 中山 勝仁 （電話番号：072-648-7152）
レダセムチド（HMGB1 ペプチド）に関する急性期脳梗塞を対象とした 第Ⅱ相試験の進捗（患者組み入れ完了）に関するお知らせ
当社から塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：手代木 功、以下「塩野義製 薬」）へ導出済みの再生誘導医薬開発品、レダセムチド（HMGB11）より創製したペプチド医薬、開発コー ド：S-005151）について、現在、塩野義製薬により急性期脳梗塞の患者を対象とした第Ⅱ相試験（以下 「本治験」）が実施されておりますが、この度、塩野義製薬より患者の組み入れが目標症例である150例に 到達・完了した旨の連絡がありましたので、お知らせいたします。 本治験は、急性期脳梗塞患者に対するレダセムチドの有効性について、投与開始90日後のmRS2）を 指標として、二重盲検下で比較検討いたします。今後は治験登録患者の経過観察期間を経てデータ解 析・評価が行われる予定です。 本治験の概要は、臨床試験情報（一般財団法人 日本医薬情報センター/JAPIC）をご参照ください。 （参考）日本医薬情報センター／JAPI
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