【4599】Ｇ－ステムリム
再生誘導医薬レダセムチド（HMGB1ペプチド）における慢性肝疾患を対象とした医師主導治験（第2相試験）の結果に関するお知らせ（追加報告）
2023-05-22(15:00)
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2023 年 5 月 22 日
各 位
会 社 名 代表者名 問合せ先 株 式 会 社 ス テ ム リ ム 代表取締役会長 CEO 冨田 憲介 （コード番号：4599 東証グロース） 経 営 管 理 部 植松 周平 （電話番号：072-648-7152）
再生誘導医薬®レダセムチド（HMGB1 ペプチド）における慢性肝疾患を対象とした 医師主導治験（第Ⅱ相試験）の結果に関するお知らせ（追加報告）
当社から塩野義製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役会長兼社長CEO：手代木 功）へ導 出済みの再生誘導医薬®開発品、レダセムチド（HMGB11）より創製したペプチド医薬、開発コード：S005151）について、国立大学法人新潟大学により慢性肝疾患の患者様を対象とした医師主導治験（第Ⅱ 相試験、以下「本治験」）が実施され、その結果につきましては本年4月10日に速報として公表しておりま す。今般、本治験の計画解析が完了しましたので、その成績についてお知らせいたします。 本治験は慢性肝疾患患者 10 名を対象に投与方法の異なる二つのコホート A（5 例）、B（5 例）に分け、 両コホート 3 ヶ月の治験薬投与前観察を行った後、コホート A はレダセムチド 1.5mg/kg（体重換算）を週 1 回 4 週間投与（計 4 回投与）、コホート B は 1 週目に 4 日間連日投与及び 2～4
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