【4523】エーザイ
「LEQEMBI」（レカネマブ）、アルツハイマー病治療薬として 米国FDAよりフル承認を取得
2023-07-07(08:59)
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承認
2023 年 7 月 7 日
各 位
会 社 名 代表者名 問合せ先 エ ー ザ イ 株 式 会 社 代表執行役 CEO 内藤 晴夫 （コード 4523 東証プライム市場） 執行役 コーポレートコミュニケーション担当 佐々木 小夜子 (TEL 03-3817-5120)
「LEQEMBI」 （レカネマブ） 、アルツハイマー病治療薬として 米国 FDA よりフル承認を取得 7 月 6 日(米国時間)に、米国 FDA より「LEQEMBI」（レカネマブ）のフル承認を取得し、7 月 7 日(日本時間)9 時 00 分に、標記のプレスリリースを発表しましたので、別紙のとおり、お知らせ します。 なお、本件による 2024 年 3 月期の業績予想への影響は軽微であり、2023 年 5 月 15 日に発表し た業績予想に変更はありません。
以上
2023 年 7 月 7 日 エーザイ株式会社 バイオジェン・インク 「LEQEMBI®」 （レカネマブ） 、アルツハイマー病治療薬として、 米国 FDA よりフル承認を取得
アルツハイマー病の進行を抑制し、認知機能と日常生活機能の低下を遅らせることが 確認され、フル承認を取得した世界初かつ唯一の治療薬 メディケア＆メディケイド・サービスセンター（CMS）は 「LEQEMBI」の幅広い保険適用を発表
エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行
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