【4523】エーザイ
BACE阻害剤「E2609」、米国FDAが臨床第３相試験開始に向けて十分なデータが得られたことを確認
2016-08-09(15:30)
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平成 28 年 8 月 9 日
各
位
会 社 名 代表者名
エ ー ザ イ 株 式 会 社
代表執行役 CEO 内藤 晴夫 （コード番号 4523 東証第１部）
問 合 せ先 執行役 コーポレートアフェアーズ担当 佐々木 小夜子 (TEL 03-3817-5120)
BACE 阻害剤「E2609」、米国 FDA が臨床第Ⅲ相試験開始に向けて十分なデータが得られたことを確認 ―早期アルツハイマー型認知症を対象とした臨床第Ⅲ相試験を 2016 年度中に開始予定―
エーザイ株式会社（本社：東京都、代表執行役 CEO：内藤晴夫）は、エーザイが創製し、バイオジェン・ インク（本社：米国マサチューセッツ州、CEO：George A. Scangos、 以下 バイオジェン）と共同で開発中の 経口βサイト切断酵素（BACE）阻害剤「E2609」について、米国医薬食品局（FDA）とのミーティングにおい て早期アルツハイマー型認知症（AD）を対象とした臨床第Ⅲ相試験を開始するのに十分なデータが得ら れたことが確認されたことについて、別紙の通りお知らせします。 なお、このたびの発表による、当社の平成 29 年 3 月期の連結業績予想に変更はありません。
以上
No.16–59
2016 年 8 月 9 日 エーザイ株式会社
BACE 阻害剤「E2609」、米国 FDA が臨床第Ⅲ
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