【4579】Ｇ－ラクオリア創薬
米国Syros社が急性骨髄性白血病を対象とした臨床試験への新規の患者組み入れの中止を発表
2024-08-14(15:30)
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臨床試験
2024年８月14日 各 位 会 社 名 ラクオリア創薬株式会社 代 表 者 名 代表取締役 武内 博文 （コード番号：４５７９） 問 合 せ 先 取締役 須藤 正樹 （TEL．052-446-6100）
米国Syros社が急性骨髄性白血病を対象とした臨床試験への 新規の患者組み入れの中止を発表
このたび、 当社連結子会社のテムリック株式会社 （以下 「テムリック」 の導出先であるSyros Pharmaceuticals ） Inc.(本社：米国マサチューセッツ州、以下「Syros社」)が、テムリックがSyros社に導出したレチノイン酸受容 体α作動薬(タミバロテン/TM-411/SY-1425、以下「タミバロテン」)につきまして、急性骨髄性白血病（AML）を 対象として現在実施中の第Ⅱ相臨床試験への新規の患者組み入れを中止することを発表しましたのでお知らせ します。 タミバロテンはレチノイン酸受容体のαサブタイプ（RARα）選択的な作動薬であり、強い分化誘導活性を示 すことから他の抗腫瘍剤との併用による相乗効果が期待される化合物です。Syros社は、2021年９月から、RARA 陽性の未治療unfit※1)AMLを対象として、タミバロテン/ベネトクラクス/アザシチジンの三剤併用療法の第Ⅱ相 臨床試験（SELECT-AML-1試験）を実施しております。2024年８月９日、SEL
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