【4579】Ｊ－ラクオリア創薬
5-HT2B拮抗薬の英国における第I相臨床試験終了のお知らせ
2018-02-27(15:30)
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臨床試験
平成30年２月27日
各
位
会 社 名 ラクオリア創薬株式会社 代 表 者 名 代表取締役 谷 直 樹 （コード番号：４５７９） 問 合 せ 先 取締役専務執行役員 河田 喜一郎 （TEL．052-446-6100）
5-HT2B拮抗薬の英国における第Ⅰ相臨床試験終了のお知らせ
当社が実施していました、5-HT2B拮抗薬（化合物コード：RQ-00310941、以下「RQ-941」）の英国におけ る第Ⅰ相臨床試験が終了し、治験総括報告書の作成が完了しましたのでお知らせいたします。 本臨床試験では、First-In-Human（FIH）試験として計79例の健康成人被験者が組み入れられ、RQ-941 の良好な安全性・忍容性と薬物動態が確認されました。健康成人での検討に引続き、軽度から中等度の潰 瘍性大腸炎患者15例での安全性・忍容性、薬物動態も本臨床試験の中で検討し、健康成人と同様の成績が 得られました。併せて検討しました有効性については、腹部症状および便通異常を改善することが示唆さ れました。 これらの結果から、RQ-941 は新しい作用機序に基づく下部消化器症状治療薬となることが期待されま す。本臨床試験の結果は、米国消化器病週間（Digestive Disease Week 2018、開催時期：平成30年６月 ２日～６月５日、開催場所：米国ワシントンD.C.）にて発表を行う
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